レゾナック・ホールディングスの選考フロー・本選考対策・早期選考情報・内定者の傾向と対策

A. 私が御社(貴社)を志望した理由は、私が現在行っている研究とシナジーがあり、アドバンテージがあると考えたからです。私は〇と〇を用いて〇という作用を引き起こす〇効果について研究を行っているのですが、そこで扱っている〇が御社でも使用していると説明会でお聞きしました。また、分野においても私が行っている〇効果は今後御社の〇の性能を向上させる上で期待されているものの一つであるため、早いうちから戦力として働くことができると考えています。

A. 面接ではなく、選考型ワークでした。そのため、グループ内での相性にも左右されます。 フィードバックは一切ありません。 グループでひとつのゲーム（PC上で操作を選択していくもの）に取り組み、そのなかでの立ち振舞、周囲との関わり方を評価しているものかと思います。グループディスカッションのかわりのような選考です。 志望動機はESの段階で提出しています。知名度の低い化学メーカーなので、企業比較は大切かと思います。

A. 私は〇と〇を用いた〇効果に関する研究を行っています。〇と〇を用いて〇することで〇が発生し、その結果〇が起こります。これにより〇を扱わずに〇することができ、これを〇効果と呼んでいます。現在損失の原因となっている〇を抑えることで、効率を向上させることができます。〇が大きな材料は環境面において問題があるものばかりが使われているため、安価で環境にも優しい〇を用いての〇効果の向上を目的としています。しかし現在、〇が〇に影響を与えてしまうことが分かり、性能が落ちてしまうという課題があります。

A. N原子4つとC原子1つで構成された5員環構造のテトラゾールはさまざまな医薬分子に含まれるため注目を集めている。このテトラゾールを自在に変換出来ると医薬品分子開発において便利だが、現状ではあまり知られていない。私は弊研究室で既報の反応をもとに、テトラゾールの新規変換反応の開発を行っている。実際に医薬分子の骨格として現れる「アルキルテトラゾール」の位置選択的四級化、および合成した四級塩をアミンやアミド、異なるヘテロ環化合物に変換する方法を研究し確立した。しかし現状、当反応は配向基として働く「アセトアミド残基」が5位炭素上側鎖として必須である。そこで私は現在、側鎖の制約のない変換反応を開発中だ。

A. 私の長所は研究や物事を楽しもうとするところです。私が所属した研究室の分野に興味があった入ったのですが、最初に与えられた研究テーマがやりたいものと違ったため、興味が薄い状態でした。しかし、何事も楽しむのが大切だと考えているため、最初にその研究の面白い部分やどのようなものに応用されているかを調べることで興味を持つことを一番に優先しました。その結果、内容に興味を持つことができ、研究に打ち込むことができるようになりました。このように、何事も楽しもうとすることが私の長所であると考えます。

A. 私が研究において問題に直面した時は、最初はまず過去の先輩のデータやほかの論文に解決策がないか探ることにしています。私の研究室では過去には内容の近い研究をしている方も何人かいらっしゃるので、そこから応用したり参考にしています。それでも解決しないときには教授や同じ研究室の学生に相談することにしています。特に同期は、研究内容自体は離れているのですが、それがかえって同じ研究をしているだけでは思いつかない方法を提案してくれることもあるので、とても助かっています。