ヴィアトリス製薬合同会社のインターンシップのリアルな評判・選考対策・優遇情報

一言でまとめると、ファイザーの生産技術職を理解するための総合的なイベントであった。わずか2日間のインターンではあるが、非常に多くのコンテンツ(説明会、座談会、ワーク、発表、懇親会など)を経験できるため、企業理解、職種理解は格段に進むであろう。 また、工学系の私にとって、薬学部の学生との出会いも大きかった。製薬企業に絞ると会社数が少ないためか、彼らの就職活動からはインターンの実績を積極的に作ろうという姿勢や、日系だけでなく外資も積極的に受けに行こうという姿勢が感じられた。自分の周りの工学部生はあまり就職活動に力を入れておらず、最悪の場合は推薦を使えばいいと割り切っている人が多かったが、そのような人たちとの意識レベルの違いを強く実感した。

複数の社員の方とお話しする時間がとれたため、実際の社内の雰囲気を感じ取ることができた。本選考の前に自分が将来やりたいことを明確にする上でも、社内でできること・できないことをインターンシップで確認できることは確実に有利になると感じた。特に自分は他の職種と迷っていた時期にこのインターンシップに参加したので、それぞれの職種でどういったキャリアが選べるのか知ることができてよかったと思う。

ファイザーの社風について知ることができました。ファイザーは外資系の企業だけれど、実際に社員さんとお話してみると穏やかな人が多く、とてもアットホームな雰囲気でした。生産技術職の中の職種についても仕事内容などを知ることができたので勉強になりました。

外からはわからない業務を体験するワークショップだったので、臨床開発職の業務を理解できた。また社員の方と話す機会が多くあるので、働き方などを詳しく聞くことができた。パネルディスカッションや懇親会など学生のためによく考えて企画されていると感じた。

薬学部出身ではなかったため、会社説明や工場見学の時に少し理解しにくい部分があった、そのため、後ですぐに調べてフォローするようにしていた。 また、ワークショップの時間が短かった。私はどちらのワークショップも時間内に課題を終えることができたが、おそらく自分だけだったのではないか。

事前にそれそれ準備してきた分それぞれの意見が強かったので、グループワークで意見を統一するのは大変だった。特に、ワーク時間の後半にこれまでの議論の流れを変えるような意見が出て発表内容の整理に手間取ったため、前半でそれぞれの意見を整理しきることができれば、より発表内容をブラッシュアップできたと感じた。

ワークショップが難しいわりには、時間が全く足りないところです。一日目は懇親会が終わった後もパワーポイントやWordのレポートの訂正をしたり、グループで更に話し合いをすることができましたが、二日目は与えられた時間の中でスライド作りから提出用のレポート作成までしなければいけなかったため、時間に追われました。

薬学部でないため、ワークショップでは他の人との知識の差が明らかだった。ただ薬学部でなくても入社できる会社なので、気にしすぎないようにした。また2日間同じグループのため、会わない人がいてもうまくやらなければならない。時間に余裕があるわけではないので議論を円滑に進める必要がある。

「せっかくの機会だからしっかりと質問をすること、様々な社員に会うことができるが、誰に何を尋ねるのが良いのかをよく考えて的確な質問をすること」ということを再三仰っていた。 実際、会社説明会や座談会、工場見学や懇親会等において、質問の時間がしっかりとられていたし、しっかり質問することが期待されていたように感じた。外資系の企業らしく、自分の考えをしっかりと発信できる人が求められていると感じた。

仕事内容について十分に質問できる時間があり、フランクに聞きたいことはすべて聞ける雰囲気だった。また、グループワークの発表に対して、特に現場の目線で実際に課題であると感じている点を聞けたことは有意義であった。

意見が膠着したときにはいったん後回しにして他のことについて話し合ってみる。 とにかく意見を出してみる。海外では意見が飛び交う。 的外れなことを言って指摘されてもへこまない、よくあること。

入ってから感覚をつかめば大丈夫と言われた。治験に参加させるかの判断はガイドラインに沿うが、我々が判断しなければならない微妙なラインの患者もいる。その判断が難しかったが、入社してから徐々にわかるようになると聞き安心した。

経口投与はその利便性のため、薬物治療において最も汎用される投与方法である。しかし、新規医薬品候補化合物の中には溶解性が低いものが多く、経口製剤としての開発が困難なケースが存在する。そのため、製剤的な工夫により溶解性を改善することが望まれており、難溶解性薬物の経口製剤化研究が盛んに行われている。したがって、製剤投与後の経口吸収挙動を正しく評価・予測できることは重要となる。一方で、多くの薬物は初回通過効果の影響を受けることが知られているため、小腸と肝臓の初回通過効果に対する寄与を定量的に評価することは重要な意味を持つ。そこで私は、まず初回通過効果を受ける難溶解性薬物に対して可溶化検討を行った。続いて、小腸・肝臓同時灌流実験及びミクロソームを用いたin vitro代謝実験により小腸利用率(Fg)及び肝通過率(Fh)を算出し、初回通過効果を評価した。そして、当研究室で構築した予測モデルを利用して経口吸収挙動の予測を試みた結果、良好に予測することに成功した。

私はマウスの気管上皮に存在している繊毛の運動評価を行っています。 哺乳類の気管には多数の繊毛が存在しており、この繊毛は往復運動を行うことにより気管内腔の粘液の流れを形成し、外部から侵入した病原菌などの異物を排出する役割を持ちます。この繊毛運動が正常に行われないと、異物を体外へ排出できなくなり体内へ病原菌が侵入することで結果的に感染症などの疾患を発症することが報告されています。しかし、現在繊毛運動異常による疾患の根本的な治療法は確立していません。 そこで私は呼吸器疾患のモデルマウスを用いて繊毛運動の正常化、異物排出能の回復を最終目標として研究を行っています。繊毛に様々な物質を添加し、その運動を評価することで異常な繊毛運動が改善される物質の同定を目指しておりました。論文読み込み、先生や先輩とのディスカッション、試行錯誤を積み重ねた結果、繊毛運動を活性化させる物質を1つ同定することができたため、今後はその活性化した繊毛運動によって異物が実際に排出されるようになるのかを調べていきたいと考えております。この研究が前進すれば、将来的には呼吸器疾患の治療法の確立につなげることができると確信しております。

私は、○○細胞を用いた抗体医薬の生産プロセスを研究しています。細胞には自らのゲノム情報を基に物質を産生する機能があるため、○○細胞のゲノムに抗体の遺伝子を導入することで抗体を産生します。特に、○○細胞の種類と遺伝子の導入座位を検討項目として、抗体医薬の製造コストの低下を目指しています。 まず、様々な○○細胞を無血清培養に馴化しています。無血清培地を用いた場合、細胞の培養コストや抗体医薬の精製コストを抑えることができます。そこで、無血清培地を用いた継代操作を3日おきに6ヶ月間続け、培地中の血清濃度を0%まで段階的に低下させました。こまめな観察と丁寧な作業を心掛けることにより、いくつかの細胞について、途中でコンタミさせることなく無血清培養への馴化を成功させました。また、馴化後の○○細胞を対象として、ゲノム編集を行っています。私は計画を立てることを重んじており、使用するプロモーターや遺伝子導入の標的座位などの戦略を練り、実験作業もいつまでに何を終わらせるのか考えます。このことにより実験をハイペースで進めることができ、問題が起きた時も柔軟に対処することができています。

貴社のインターンシップを通じて学びたい事は二点あります。 一点目は、医療現場に対する知見を得ることで、MR職への理解を深めることです。 私には医薬品を通じて人々を救いたいという想いがあり、特にMRについて強い関心があります。医薬品を通じた患者様への貢献には、医薬情報を適切に必要な人へと伝えることが不可欠だと考えているためです。しかしながら、この考えが現場でどのように生かされ、課題となっているのかは分からず、実際に企業の中で学び取りたいと考えます。貴社は世界中でM＆Aができる基盤を持ち、国際共同治験等ができるグローバルカンパニーであるため、多種多様な人々と接する事で切磋琢磨し、自己成長できると考えます。 二点目は今の自分に足りない能力を学ぶことです。 インターンシップのワークを通して学生同士切磋琢磨することで、現在の自分に足りないものを発見し、より成長したいと考えます。様々な考え方を持つ人々と意見を交わすことで、視野を広げるとともに、多くの人の考えを短時間で吸収したいです。また、いかに自分の強みを発揮出来るかを試したいです。そして何より弱みを見つけ、改善に役立てたいと考えます。

「マウス胎盤におけるMfsd2aの局在解明およびMfsd2aの基質薬物の探索」というテーマで研究をやっています。Mfsd2aは、血液脳関門や血液網膜関門に発現し、血液中のDHAやオレイン酸などの必須脂肪酸を脳や網膜実質に輸送することで、脳や網膜の成長や機能維持に関わっています。近年、ヒト胎盤において、Mfsd2aが血液胎盤関門の実体である合胞体栄養膜細胞層の形成・機能維持に関与していることが報告されました。また、Mfsd2a欠損マウス胎児やMFSD2A変異ヒト胎児は表現型として小頭症を示し、マウスでは生後5日以内に生存率が約75%減少することが知られています。さらに、DHAなどの必須脂肪酸は生体内で新規合成されないため、胎児におけるDHAは胎盤を介した母体からの供給が必要になります。そこで、血液胎盤関門においてMfsd2aが母体から胎児へDHAを輸送している可能性があると仮説を立てました。 本研究では、マウス胎盤におけるMfsd2aの局在解明およびMfsd2aの輸送能の評価を目的とし、研究を行っています。

わたしはどんな状況においても対応できるように問題発見・問題解決能力を身につけるべく、大学入学直後から研究活動を継続して取り組んできました。 御社は製薬企業におけるリーディングカンパニーであることから世界規模で多くの人に必要な薬品を届けられる企業であると同時に、社内公募制を導入するなどキャリアプランが柔軟に形成できる企業であると認識しています。わたしはこのような場所で自分がもっとも貢献できる仕事を見つけながら、闘病期間においても生きがいをもてるような医療の実現という自身の目標達成に向けて取り組みたいと考えます。 私が御社を志望する理由は御社が世界各地に拠点を持つ製薬企業であり、かつキャリアプランを柔軟に形成しやすい風土があると感じたからです。すでに世界的なリーディングカンパニーである御社でならより多くの人に必要とされる薬品を届け、救える可能性があると考えます。また、御社は社内公募制を導入していることからも、その時々で自分がどのようにして薬品生産に貢献できるか考えやすいと考えました。 私はこれまでどんな状況にも対応できるように問題解決・問題発見能力を身につけるべく、学部1年次から研究に取り組んできました。ここで身につけた能力は、薬品の生産現場においても、トラブルの対応、データの考察などに活かせると考えます。