【薬の未来を拓く研究者】【24卒】日本ジェネリックの研究職の本選考体験記 No.61945（非公開/男性）（2023/9/6公開）

志望動機

ナビサイトのOpenESで提出

OpenES

OpenESでしたがしっかりとその企業に行きたいという思いが伝わるように書きました。

ジェネリックの理解のために先発品と後発品の違いを調べた。

なし

オンライン

自分自身をしっかりアピールできるようにしました。面接中にすごい褒められて話しやすい雰囲気であり良かったなと感じています。

優しさがにじみ出ているようなヒトで自分の事をたくさん褒めていただき自己肯定感が高いまま面接できました。

なし

なし

学生時代に頑張ったこと

部活動に一番力を入れて学生生活を行ってきました。特に自分が重要視していたのが，チーム運営と後輩の指導の2つです。チーム運営では，コロナウイルスの感染拡大で部活動の活動制限が設けられました。この制限では，トップチームのみが時間制限のある中での練習しかできませんでした。練習できない選手のことを思い，大学に規制緩和に対する嘆願書を作成し提出しました。この際に，同期の特徴を活かし，各地域の感染状況，他大学の再開状況，他の部員の思いを知らべてもらうように割り振りました。この集めた情報をまとめ顧問の先生の助言をもとに嘆願書を作成し提出しました。この結果，他の部活動よりも早い再開が叶いました。後輩指導では，できるだけ後輩と話す時間を増やすようにしました。大学の部活動では選手主体となるためコーチはあまりいません。そのためカテゴリーの異なる選手の試合にも足を運び試合を見て感じたことや気づきを個別に話しました。チームの底上げを図ることが自分の役割だと思い，練習後や試合後に話しました。私はこの2つに重きを置き，部活動に力を入れて頑張ってきました。

アルバイト経験はありますか

アルバイトは，飲食店とガソリンスタンドの掛け持ちをしていました。できるだけ親に甘えないように自分の時間を上手く使って働くようにしてきました。また，飲食店ではバイトリーダー的な立場となり後輩の指導や店長からの連絡事項の伝達などを行ってきました。給料をもらっていることで責任感が芽生え，自覚を持った行動でふざけている後輩には指導をするように心がけていました。ガソリンスタンドでは，トラックの運転手さんと多くコミュニケーションをとる機会があり，目上の人と話すことになれることができました。また，今までの環境を変えたいと考え，ガソリンスタンドには4年生の秋ごろに飛び込みました。この経験も自分の中で貴重なものになっています。

オンライン

なぜ後発品を選んだのかという理由と逆質問のところは評価してもらえたのかなと感じています。研究は分かりやすい言葉で説明できたと思います。

接続後に少しアイスブレイクの時間があり緊張をほどくことができたので良かったです。どちらの方も優しい雰囲気で怖さはありませんでした。

なし

なし

なぜジェネリック医薬品を志望するのか。先発品ではなくていいのか

私は先発品と後発品のこだわりはありませんでした。医薬品の研究開発に携わることで社会に貢献したいという思いがあります。その中でジェネリック医薬品のように有効成分は決まっており製剤研究や分析研究によってより安価に患者様に届けることができるのは魅力的だと思いました。自分だけでなく安価な薬を定手に入れることは誰にでも必要なことだと思います。また，先発品では長い研究の中で何品目に携われるか分かりませんが，ジェネリックならたくさんの医薬品に携わり社会的貢献度が高いのだと思いました。

研究概要を教えてください

私は質量分析のイオン化の手法であるMALDI（マトリックス支援レーザー脱離イオン化）法を用いてサンプルであるペプチドやタンパク質のフラグメントイオンの解析，マトリックスと呼ばれる有機化合物とサンプルとの相互作用の解析を行っています。
　フラグメントイオンの解析では，分子イオン[M+H]+として得られるアルカリ金属の付加イオンが通常ではコンタミネーションと呼ばれるが，使い方によって有用なものになると考え研究を行っています。この付加イオンをMS/MS測定すると，特定の系列のフラグメントイオン(y-ion)が選択的に得られ，そのイオンにもアルカリ金属が付加していることがわかりました。この傾向は付加するアルカリ金属イオンのイオン半径が大きくなるほど強くなることがわかりました。さらに陽イオンの効果とは別にカウンターイオンによる効果が生じているのではないかと最近の研究でわかりました。そのために，カウンターイオン（F-,Cl-,Br-,I-）を変化させることでどのように違いが生じるのか考察を行っています。また，フラグメントイオンにもアルカリ金属が付加することで今までは検出困難であった低質量領域のピークも高質量領域にシフトさせることができ，検出可能となるメリットを発見しました。そして現在は，フラグメンテーションや電荷の載る原理について考察を行っています。
　相互作用の解析では，MALDI法ではマトリックスとサンプルの共結晶にレーザーを当てることでイオン化を行っているといわれています。したがって，マトリックスとサンプルの共結晶を作成し，単結晶X線構造解析によって考察を行っています。ペプチドは非常に結晶化がしにくいために様々な条件検討（温度，濃度，蒸発法）を行いながら結晶化を行っています。この2つの間の相互作用がわかると，上記のフラグメンテーションの原理解明のきっかけになると考えています。現在は，まだよい回折像は得られていませんが条件検討によって研究を進めています。
　この研究によって，MALDI法によるフラグメンテーションの原理を理解することで特定のフラグメントイオンを得ることができるようになると未知のタンパク質やペプチドの配列決定が行えると考えています。現在分かっていないタンパク質などの配列同定を行うことで新しい薬の開発や抗体薬の開発につながるのではないかと考えています。