
23卒 本選考ES
CRA(臨床開発、臨床研究、PMSモニター)
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Q.
数多くある会社の中から、なぜシミックグループを志望するに至ったのか、あなたの歴史を振返り説明してください。(300文字以内)
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A.
私は幼い頃に薬剤師の○○から話を聞く中で、医薬品の持つ力に魅力を持った。そのため、自分も医薬品で人々の健康に貢献したいと考え、薬学部を志した。しかし、大学入学後に○○ががんを患ってしまった。完治させる治療法はなく、衰弱していくのを見ることしかできなかったため、私は非常に辛く、悔しい思いをした。それをきっかけに「○○のような闘病中の患者様に効果的な新薬を届けて救いたい」という志を持つようになった。貴グループは前臨床試験から製造販売後までを担っているため、グループ内で連携することでより早く患者様に医薬品を届けられると考えている。連携を重視した医薬品開発を行い、1人でも多くの患者様を救いたい。 続きを読む
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Q.
学生時代(大学入学以降)最も困難だったことは何ですか。また、それを乗り越えるためにどのように行動しましたか。エピソードを含めて、具体的に記載してください。(300文字以内)
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A.
先輩が投稿した論文の査読に対応するための追加実験を全て担ったことだ。10工程を経ての4つの化合物の合成と、3種類の分析実験を〇ヶ月という短い期間で行う必要があったため、綿密な計画を立て、合成反応の待ち時間に化合物の精製や分析を行う工夫をした。特に苦労したのは研究室に経験者のいない実験だ。〇の論文を読み、様々な条件で試行錯誤を重ねたが、上手くいかなかった。そこで、論文からは読み取れない情報を知るために、執筆した先生に直接連絡を取った。すると、具体的な操作方法がわかり、適切な結果を得ることができた。これらの取り組みの結果、期限内に全ての実験を終え、○○誌に論文を掲載できた。 続きを読む
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Q.
あなたが当社だからこそ実現できると考え、実践したいことは何ですか。具体的なアクションプランを記載してください。(300文字以内)
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A.
治療法のない病で苦しむ患者様を救うために、海外企業の参入を支援するIPM事業を推進したい。具体的には、論文やプレスリリースから有望な新薬の開発動向をいち早く察知し、海外の先進的な企業に日本で治験していただけるように交渉したい。その際に、日本の患者数や治療の実態を伝え、医薬品が求められていることを丁寧に説明する。そして、日本で認可を受けるために必要な条件を満たす最適な治験計画を提案する。さらに、密なコミュニケーションをとって先方の懸案事項を聞き出し、対応策を考え不安を解消する。グループで前臨床試験から販売後までをカバーする貴社であれば、各々の企業に合わせた医薬品開発を実現できると考えている。 続きを読む