【厳格な雰囲気で見られる】【18卒】日本軽金属ホールディングスの技術職の最終面接詳細 体験記No.3265（東京医科歯科大学大学院/男性）（2017/12/11公開）

選考においてアルミニウムを用いていなかった場合、どうして大学時代とは異なる研究を行おうと考えたのか理由を深く聞かれる。
そこに対する考察が甘かったため落とされてしまったと考えている。

一次面接とは異なり、厳格な雰囲気で本当に入社したいという意思があるのかなどしっかりと見られていると感じた。

あなたの研究テーマや深く学んだことを活かして、世の中でどのような役に立てるか、

私の研究テーマを活かすことで創薬化学・材料化学において求められている多環式の中員環化合物を簡便に合成できることが期待できます。これにより従来法では合成困難な複雑な機能性材料及び、医薬品のシーズの合成に役立つと期待しており、現在化合物ライブラリーに登録することで、全国の技術者が必要に応じて利用できるようにしています。
また、研究を通して短い時間の中で効率よく研究を行うことを常に意識し、行うべきタスクを可視化して優先順位をつけて取り組むことを徹底してきました。そこで培ってきたタイムマネジメント能力を駆使し、貴社で業務を行う際にも常に自身及びメンバーの抱えているタスクを把握し、他人と協働して業務を行っていくという意識を持ち、グループ全体で広く世の中に貢献したいと強く考えています。

研究概要を教えてください。

近年、多彩な中員環の化合物群が、創薬化学や材料化学など様々な分野において注目を集めています。しかし、様々な置換基を有する中員環化合物の合成は、制限が大きく容易ではないため、簡便に合成する手法が強く望まれています。
　これに対して、私は歪みが大きく反応性が高い環状アルキンを用いれば、多彩な中員環化合物を簡便に合成できるのではないかと考えました。実際に検討を行い、環状アルキン前駆体に対して、Grignard反応剤を作用させることで、スルホキシド-マグネシウム交換反応を経て、環状アルキン類が効率よく発生することを明らかにしました。
さらに、この発生した環状アルキン類に対して、Grignard反応剤を活性化剤として作用させることで、Grignard反応剤が環状アルキン類に付加するカルボマグネシウム化反応が、無触媒で進行することを見いだしました。
本手法にて、カルボマグネシウム化し、生じたカルボアニオン中間体を様々な求電子剤での捕捉に成功し、従来では容易でなかった中員環の環状アルケン類を種々合成できることを明らかにしました。
本手法を用いれば、多彩な中員環化合物を簡便に合成できるので、医薬品や材料化学などにおいて有用な高機能性の化合物群の合成に有用であると期待しています。