【未来を拓く製薬の挑戦】【23卒】 日本新薬 研究開発職の通過ES(エントリーシート) No.74710（富山大学大学院/男性）（2022/5/6公開）

数 十年来、新薬開発費の継続的な増大および開発期間の伸長が製薬業界において世界的な課題となっています。これは新薬のシーズが、低分子の化合物からバイオ医薬や核酸医薬といった高分子医薬品に移行していることが原因の一つと考えられています。また、開発費の高騰に対して製品自体の売り上げ個数は変わらない ため、一製品当たりの価格を高価に設定せざるを得ないことで、本当医療を必要とする人に届かない恐れがあるなど、利益の確保とのバランスがより重要となっています。さらに、日本国内においては、 薬価改定の影響で更に利益率が低下する可能性があるため、業務の効率化が急務であるとされます。一方、一部製薬企業において 不適切な品質管理が行われていたことが問題となっています。更に、開発費が高騰することで大企業以外の製薬会社は新薬開発を行うことが困難となっている ことが現状として挙げられます。 続きを読む

私 は、10年後の製薬会社では英語力、特にspeaking/listening能力が必要とされると考えます。これからの日本における人口動向を考えた場合、日本の市場の規模は縮小していくと思われます。そのため、今日、多くの企業が海外市場への展開を行っています。海外へ販売拠点を持つということは現地の人々は当然英語や他の言語がネイティブであるということになります。そういった人々と情報交換をするうえで細かいニュアンスを伝えられる・聞き取れることが重要になると考えます。日本以外で薬の販売を行う上で、全くの新規であり、世界に通用する考えを持っていても、伝わらなければその考えは世界に存在しないことと同義です。現在も優れた思考および製品は日本に多数存在していますが、今後更に世界的に共有されるべきです。そのために、英語が必要とされると考えられます。 続きを読む

貴 社は数多くの新薬を開発しており、特にデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬であるビルテプソおよび肺動脈性肺高血圧症治療剤ウプトラビに代表される、難病・希少疾病用薬剤の開発に取り組んでいます。難病・希少疾病は患者数が少数である場合が多く、利益を考えた際にリスクの高い分野であると言えるにも拘らず、常に新薬開発のターゲットとして難病・希少疾病を設定していることは貴社独自かつ非常に強い長所と存じます。また、それに加えて核酸医薬品という新たな領域が開拓されたことは、製薬業界において大きなブレイクスルーであります。 私は先述した貴社の独自性に対する姿勢、および海外と共同で開発を行うことのできる環境を実際に自身の肌で経験したいと考え、貴社のインターンシップを志望いたします。私の祖母はメニエール病を患っており、難病かつ未だ根本的な治療薬が存在しないことから、非常に苦しい日々を送っています。貴社も上市するイソバイドを服用しておりますが、完治には至っておりません。私は、祖母が苦しんでいる姿を見たことで製薬業界に携わりたいと考え、メニエール病を完治可能な薬を開発したいという思いを強く持っています。そこで、貴社の独自性に対する考え方を、インターンシップを通じて学ぶことで、私の目標を達成するために有用な知見を得られると考えました。更に、ビルデプソの開発において治験数の確保のために日米共同で治験を行った経緯を拝見し、先述した将来的に必要とされる英語力も同時に育むことができる環境であると感じました。英語力を発揮することで活躍できる環境は一朝一夕で形成されるものではありません。長年に渡り培われた、英語を活かすことのできる現場での体験は必ず私を大いに成長させるものと存じます。以上二点の理由から、私は貴社でのインターンシップを志望いたします。 続きを読む