
23卒 インターンES
安全性職
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Q.
中外製薬の冬季インターンシップに参加することで、何を得たいですか(500字)
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A.
2つある。1つ目は「医薬品のリスク管理」について学びたい。具体的には、医薬品の有効性に対する副作用の評価方法、またそれらのリスクベネフィットの管理への理解を深めたい。病院実習で、抗がん剤の効果が表れ始めると同時に、ひどい悪心や下痢が発現してQOLが著しく低下している方がいた。医薬品は本来疾患の治療を通じて健康な生活を送るために使われるが、強い有効性があればその分副作用が発現することも少なくない。よって医療従事者や国民が正確な情報に基づいて医薬品を適切に使える環境を整えるためには、安全性職の働きが不可欠である。そこで、臨床試験の限られた情報をどれだけ適切に評価できるか、また上市後に起きる副作用情報を精査して医療従事者へどれだけ迅速に情報提供できるかが、リスク管理の鍵になると考える。業務を体験することでリスク管理のための科学的視点を養いたい。2つ目は「貴社で働く姿」を明確化することである。病院実習での経験から、患者様が安心して治療を受けられるような環境を作りたいと考え、リスクを最小化することで薬の価値を最大化できる安全性職を志望している。貴社の安全性職への理解を深め、求められる素養を学びたい。 続きを読む
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Q.
あなたは10年後の医療をどのように変えたいですか(500字)
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A.
私は世界の医療を「持続可能な質の高い医療」に進化させたい。相対的に医療ニーズが高い高齢者の人口比率増加、医療ニーズの多様化などにより国民医療費の増大は世界各国で大きな社会問題である。遠い未来の世代にも質の高い平等な医療を提供するため、私はこの課題解決を通じて持続可能な医療を実現したい。私はリスク管理の観点から2つのアプローチで解決への一翼を担う。1つ目は医薬品の情報収集のさらなる効率化推進である。医薬品の安全性への意識が高まりつつある現在、増加傾向の安全性情報を効率良く収集できるかはデジタル化が鍵を握ると考える。SaaS型サービスを積極的に取り入れ、世界中からの情報を迅速に収集できるよう働きかける。2つ目は適正な評価の推進である。バイオ技術発展により医療が多様化する状況の中、安全性情報の定量的評価が難化すると予想できる。そこでRWDから得られるRWEを活用し評価の質を向上させることが有用だと考える。以上のリスク管理の改革を進め、医薬品のリスク最小化と価値を最大化する。その結果、個々人に適したソリューション提供を行うことで無駄のない合理的な医療を実現させ、持続可能な医療提供に貢献したい。 続きを読む